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Fokusthema Containment in Pharma und Chemie

Der große Überblick zu Containment in Pharma und Chemie. Immer mehr Pharmawirkstoffe und Chemikalien müssen unter Containment-Bedingungen produziert werden. Doch worauf kommt es dabei an? Welche Trends prägen die Containment-Produktion? Unser Fokusthema gibt Ihnen den Überblick.

Schutz für Mensch, Produkt und Prozess

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Containment – also die gezielte Einschließung von Substanzen – gewinnt in der Pharma- und Chemieindustrie zunehmend an Bedeutung. Ziel ist es, den Austritt toxischer Wirkstoffe zu verhindern und Mitarbeiter, Produkte und Anlagen zu schützen.

Im Bau befindliches Firmengebäude auf das eine Straße zugeht umrandet von grün mit Baukränen im Vordergrund

Fehler im Reinraumbau und wie man sie vermeidet

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Ist ein Reinraum nicht einfach eine überdimensionale Schuhschachtel, die man in ein Gebäude stellt und mit Reinstluft spült? Im Prinzip ja! Zwar ist es gut, Dinge zunächst vereinfacht anzugehen, jedoch liegt auch hier der Teufel im Detail.

Mensch in Reinraum-Schutzkleidung läuft durch geöffnete Tür in einen Reinraum

Sauber gespart

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Reinräume zählen zu den größten Energieverbrauchern in pharmazeutischen Produktionsanlagen. Neue simulationsgestützte Ansätze zeigen, dass erhebliche Einsparungen möglich sind, ohne Sicherheits- und regulatorischen Anforderungen zu gefährden.

Automatisierte Containment-Zelle

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Neue Vorschriften und der Fachkräftemangel machen eine automatisierte Abfüllung von Medikamenten auch für kleinere Labore immer interessanter. Ein neuentwickeltes System nutzt einen hygienegerechten Handhabungsroboter, der unter Reinraumbedingungen bis zu 120 Vials pro Stunde abfüllt.

Coperion K-Tron vergrößert sein Testcenter in Niederlenz in der Schweiz. Damit erweitert der Anbieter von Dosier- und Fördertechniklösungen seine Möglichkeiten, Versuche mit Materialien durchzuführen, die hohe Containment- und Hygieneanforderungen haben.

Dosier- und Förderversuche in Containmentumgebung

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Coperion K-Tron vergrößert sein Testcenter in Niederlenz in der Schweiz. Damit erweitert der Anbieter von Dosier- und Fördertechniklösungen seine Möglichkeiten, Versuche mit Materialien durchzuführen, die hohe Containment- und Hygieneanforderungen haben.WillBet Login 2025 – Aktuelle Zugangsdaten & Link

Diese universell einsetzbare Lösung eignet sich für flüssige und feste Gefahrstoffe.

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Energieeffizientes Containment

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Das Handling unterschiedlicher Gefahrstoffe erfordert geeignete Sicherheitsarbeitsplätze. Ist eine Erweiterung der vorhandenen Lüftungstechnik schwierig, kann ein universelles Lüftungskonzept mit zwei Luftführungssystemen die Lösung sein.

Sichere Entstaubung von Tablettenpressen von HET Filter

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Handling hochaktiver pharmazeutischer Wirkstoffe

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Maximale Sicherheit in der Pharmaproduktion – hochaktive Wirkstoffe erfordern innovative Containment-Lösungen. Erfahren Sie, wie HET Filter mit modernster Filtrationstechnik Mitarbeiter schützt und regulatorische Anforderungen erfüllt.

Produktionsraum in der Solida-1 Arzneimittelanlage

Pillendrehen am Data Lake

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Wie produziert man jährlich 1,2 Mrd. Tabletten schneller, nachhaltiger und effizienter als jemals zuvor? Bayer liefert mit dem neuen Betrieb Solida-1 die Antwort. Die „lernende Fabrik“ setzt neue Standards in Automatisierung, KI-Einsatz und Modularität. Aber nicht nur deshalb gilt die Anlage als Zukunftsmodell der Pharmaproduktion.

Symbolbild: Prozessanlagen und Fachpersonal im Labor unter Containment-Bedingungen

Netzwerk-Plattform für Entscheider in Containment-Prozessen

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Das Expertenforum Containment bietet Teilnehmenden die Gelegenheit, sich mit anderen Fachleuten auszutauschen und fundiertes Wissen über wirtschaftliche Containment-Lösungen und regulatorische Anforderungen zu erhalten.

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Qualität fängt beim Sieben an

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Entdecken Sie die JEL Konti II CTM: Ihre Lösung für höchste Produktqualität und Hygiene! Diese innovative Siebmaschine überzeugt mit einem intuitiven Wechsel des Siebeinlegers, bietet CIP-Reinigung und erfüllt strenge Branchenstandards.

Bioprinting Technology Concept. Advanced Medical Printer Producing Artificial Heart Valves with Biopolymers. Futuristic Laboratory.

Sicherheit und Kostenersparnis bei repetitiven Prozessen

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Aufwendige Prozesse unter Containment-Bedingungen sind durch Kostendruck, Fachkräftemangel und zusätzliche Sicherheitsanforderungen mit wachsenden Herausforderungen verbunden. Die Zukunft repetitiver Prozesse unter Containment-Bedingungen liegt in der Laborautomatisierung.

Dec Group, ein Anbieter von Pulverhandling- und Prozesscontainmentsystemen, übernimmt Bausch Germany, einen Anbieter aseptischer Verarbeitungs- und Abfüllmaschinen. Dieser wird fortan als Tochterunternehmen unter dem Namen Dec Filling Germany agieren. Mit der Übernahme will die Unternehmensgruppe ihre Position als Lieferant von aseptischen Abfülllösungen festigen. Das Maschinensortiment des erworbenen Unternehmens umfasst unter anderem Waschanlagen, Sterilisationstunnel, Füller, Verschließer und Etikettierer. Neben aseptischen Verarbeitungsmaschinen für stabile Behälter wie Vials, Kartuschen, Ampullen, Flaschen und Spritzen stellt Dec Filling Germany auch aseptische Abfüllmaschinen für Infusionsbeutel her. Die Übernahme ermöglicht es, „aseptische Abfülllinien in maßgeschneiderten Isolatoren und oRABS einzubetten, die einen sicheren und kontrollierten Betrieb gewährleisten“, so Yves Dietrich, Geschäftsführer der Dec Group.

Übernahme in der Pharmaindustrie

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Dec Group, ein Anbieter von Pulverhandling- und Prozesscontainmentsystemen, übernimmt Bausch Germany, einen Anbieter aseptischer Verarbeitungs- und Abfüllmaschinen. Dieser wird fortan als Tochterunternehmen unter dem Namen Dec Filling Germany agieren.

Eine Sicherheitswerkbank mit Roboter-gestützer Abfüllanlage zeigt die Möglichkeiten dieser Technologie für GMP-Anwendungen.

Sicherheitswerkbank gemäß EU-GMP Annex 1

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Der GMP Annex 1 schließt in seiner Neufassung ausdrücklich Robotiksysteme als Lösung für Containment-Anwendungen ein. Eine Sicherheitswerkbank mit Roboter-gestützer Abfüllanlage zeigt die Möglichkeiten dieser Technologie.

Mann in Schutzkleidung vor Containment-Hintergrund

Lückenloses Handling

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Biopharmazeutische API herzustellen, erfordert einen besonderen Schutz der Mitarbeitenden und häufig eine Klimakonditionierung des Produktes. Um beides zu erreichen, hat Weiss Pharmatechnik einen Isolator mit einem Klimaschrank zu einem Reinraum kombiniert.

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